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Was ist für die EPR-Registrierung in Europa erforderlich?
EU REACHEU EPR In den letzten Jahren haben europäische Länder sukzessive eine Reihe von Gesetzen und Vorschriften zum Umweltschutz eingeführt, die die Anforderungen an die Einhaltung von Umweltvorschriften für Außenhandelsunternehmen erhöht haben.Mehr lesen -
Was ist die Prüfung der spezifischen Absorptionsrate (SAR)?
SAR-Zertifizierung Eine übermäßige Einwirkung von Hochfrequenzenergie (RF) kann menschliches Gewebe schädigen. Um dies zu verhindern, haben viele Länder auf der ganzen Welt Standards eingeführt, die die zulässige HF-Exposition durch Sender aller Art begrenzen. BTF kann h...Mehr lesen -
Was ist die EU-REACH-Verordnung?
EU REACH Die Verordnung zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) trat 2007 in Kraft, um die menschliche Gesundheit und die Umwelt zu schützen, indem sie die Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in in der EU hergestellten und verkauften Produkten einschränkt und die Zahl erhöht wettbewerbsfähig...Mehr lesen -
FDA-Registrierung für Kosmetika
FDA-Registrierung für Kosmetika Die FDA-Registrierung für Kosmetika bezieht sich auf die Registrierung von Unternehmen, die Kosmetika in den Vereinigten Staaten gemäß den Anforderungen der Federal Food and Drug Administration (FDA) verkaufen, um Produktsicherheit und -konformität zu gewährleisten. Der ...Mehr lesen -
Was bedeutet CE RoHS?
CE-ROHS Am 27. Januar 2003 verabschiedeten das Europäische Parlament und der Rat die Richtlinie 2002/95/EG, auch bekannt als RoHS-Richtlinie, die die Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in elektronischen und elektrischen Geräten einschränkt. Nach der Veröffentlichung der RoHS-Richtlinie ist es...Mehr lesen -
Erfordern Kosmetika eine FDA-Registrierung?
FDA-Registrierung für Kosmetika Vor kurzem hat die FDA die endgültigen Richtlinien für die Auflistung von Kosmetikeinrichtungen und -produkten veröffentlicht und ein neues Kosmetikportal namens „Cosmetic Direct“ gestartet. Und die FDA gibt bekannt...Mehr lesen -
Was bedeutet Sicherheitsdatenblatt?
Materialsicherheitsdatenblatt Der vollständige Name von MSDS ist Materialsicherheitsdatenblatt. Es handelt sich um eine detaillierte technische Spezifikation über Chemikalien, einschließlich Informationen zu ihren physikalischen Eigenschaften, chemischen Eigenschaften ...Mehr lesen -
Was ist eine FDA-Registrierung?
FDA-Registrierung Der Verkauf von Lebensmitteln, Kosmetika, Arzneimitteln und anderen Produkten auf Amazon US erfordert nicht nur die Berücksichtigung von Produktverpackung, Transport, Preisgestaltung und Marketing, sondern auch die Genehmigung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Lebensmittelbehörde.Mehr lesen -
Compliance-Richtlinien für E-Commerce-Unternehmen gemäß der EU-GPSR
GPSR-Vorschriften Am 23. Mai 2023 hat die Europäische Kommission offiziell die Allgemeine Produktsicherheitsverordnung (GPSR) (EU) 2023/988 erlassen, die am 13. Juni desselben Jahres in Kraft trat und vollständig umgesetzt wird...Mehr lesen -
FCC erlässt neue Anforderungen für WPT
FCC-Zertifizierung Am 24. Oktober 2023 veröffentlichte die US-amerikanische FCC KDB 680106 D01 für Wireless Power Transfer. Die FCC hat die vom TCB-Workshop in den letzten zwei Jahren vorgeschlagenen Leitlinienanforderungen integriert, wie unten beschrieben. Das Wichtigste...Mehr lesen -
Neue Regelungen des EU-Batteriegesetzes EPR treten in Kürze in Kraft
EU-CE-Zertifizierung Mit dem zunehmenden globalen Bewusstsein für Umweltschutz werden die EU-Vorschriften in der Batterieindustrie immer strenger. Amazon Europe hat kürzlich neue EU-Batterievorschriften veröffentlicht, die...Mehr lesen -
Was ist eine CE-Zertifizierung für die EU?
CE-Zertifizierung 1. Was ist eine CE-Zertifizierung? Das CE-Zeichen ist ein im EU-Recht vorgesehenes verbindliches Sicherheitszeichen für Produkte. Es ist eine Abkürzung des französischen Wortes „Conformite Europeenne“. Alle Produkte, die den grundlegenden Anforderungen der EU entsprechen...Mehr lesen
